Coronavirus: Ema avvia valutazione rapida del remdesivir
L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha avviato uno studio di revisione continua dei dati
Remdesivir
Covid-19, Aifa autorizza due nuovi studi per sperimentazione farmaci
L’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa) ha autorizzato due nuovi studi relativi alla sperimentazioni di farmaci
Covid-19, Ema: nessun farmaco in sperimentazione ha ancora dimostrato la sua efficacia. Per vaccino almeno un anno
L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) comunica nella sua nota di aggiornamento del 31 marzo
Covid-19, i medicinali in via di sperimentazione in Italia. In corso di valutazione lo studio sul farmaco giapponese
Per contrastare e curare gli effetti dell’infezione da nuovo coronavirus l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)